Südpack Medica développe un emballage barrière stérile en mono-PE
Le fabricant de films Südpack Medica présente un emballage barrière stérile composé exclusivement de polyéthylène, destiné aux applications du secteur biotechnologique. Selon le fabricant, cette solution constitue une alternative aux films multicouches en PE/PA/PE et associe protection mécanique, risque de migration limité et recyclabilité dans les filières PE existantes.
Le nouveau film a été conçu comme emballage extérieur pour des poches de procédé utilisées dans les applications de culture cellulaire et de bioproduction. Il protège l’emballage primaire contre les contraintes mécaniques et les dommages pendant le transport, le stockage et la manipulation.
Alors que les structures conventionnelles associent le polyéthylène (PE) au polyamide (PA), la nouvelle solution est entièrement composée de PE. Les poches tubulaires fabriquées à partir de ce matériau sont notamment produites dans les nouvelles salles propres de classe ISO 7 à Coulmer, en France.
Une protection mécanique sans polyamide
Dans les films conventionnels en PE/PA/PE, le polyéthylène assure la soudabilité et la transformabilité, tandis que le polyamide contribue à la résistance mécanique. Südpack Medica souhaitait atteindre des performances équivalentes sans polyamide et sans certains composants susceptibles de migrer depuis le matériau d’emballage.
Selon l’entreprise, cet objectif a été atteint en examinant les matières premières, en sélectionnant les matériaux de manière ciblée et en optimisant le procédé de coextrusion. Des essais internes indiquent, selon Südpack Medica, une résistance élevée à la perforation, une résistance à la fissuration due aux flexions répétées ainsi que des propriétés fiables de transformation et de soudage. Selon le fabricant, la transparence est également préservée.
Moins de sources potentielles de migration
Dans les procédés biotechnologiques sensibles, même de faibles quantités de substances migrantes peuvent être indésirables. C’est pourquoi Südpack Medica a accordé une attention particulière à la composition du film et aux critères liés à la cytotoxicité, c’est-à-dire aux effets potentiellement nocifs des substances sur les cellules.
Selon le fabricant, la nouvelle solution ne contient ni caprolactame, ni antioxydants, ni agents glissants, ni adhésifs tels que ceux que l’on peut trouver dans les films coextrudés conventionnels en PE/PA/PE. L’entreprise entend ainsi limiter les sources potentielles de contamination.
Évaluation interne de l’impact environnemental
Selon Südpack Medica, la structure mono-PE est compatible avec les filières de recyclage du PE existantes. Une évaluation interne réalisée avec le logiciel CHIRA aboutit à un taux de recyclabilité calculé de 100 %. Ce chiffre concerne l’évaluation de la structure matérielle et n’indique pas la proportion d’emballages réellement collectés et recyclés.
En outre, sur la base d’une analyse préliminaire du cycle de vie, l’entreprise fait état d’une réduction de plus de 50 % des émissions de gaz à effet de serre, exprimées en équivalents CO2, par rapport à une structure comparable en PE/PA/PE. Ce résultat vaut pour les systèmes de référence étudiés et les hypothèses retenues dans l’analyse.
Südpack Medica, dont le siège se trouve à Baar, en Suisse, développe des solutions d’emballage stérile pour les industries médicales, pharmaceutiques et du diagnostic. L’entreprise possède des sites de production en France, en Allemagne, en Suisse et aux Pays-Bas.